Direttive di certificazione CE per gli utensili elettrici portatili
Gli utensili elettrici rientrano nell'ambito della direttiva macchine (MD) e della direttiva sulla compatibilità elettromagnetica (EMC) nel quadro della certificazione CE.La direttiva macchine classifica ulteriormente le macchine in "macchine pericolose" e "macchine ordinarie"." Il processo di certificazione CE differisce notevolmente tra queste due categorie.è essenziale che gli esportatori determinino se i loro utensili elettrici sono classificati come macchine pericolose o come macchine ordinarie.
Come distinguere le macchine pericolose da quelle normali?
Ai sensi della certificazione CE per gli utensili elettrici sono classificati come:Macchine pericolose:
Per gli strumenti sopra elencati, dopo che il fabbricante o il suo mandatario nell'UE ha completato l'autovalutazione della conformità,la documentazione tecnica deve essere presentata a un organismo notificato dell'UE per la presentazione, verifica dell'applicazione standard o esame CE del tipo per confermare ulteriormente la conformità alle direttive.
Gli utensili elettrici che non rientrano nel campo di applicazione delle macchine pericolose sono classificati come:Macchine ordinarieVa notato che anche le macchine pericolose possono essere soggette alla direttiva UE sulle emissioni sonore e alla direttiva bassa tensione (LVD).Gli strumenti conformi non devono superare i livelli di potenza acustica ammissibili specificati per le emissioni di rumoreI limiti specifici dipendono dal tipo di attrezzo.
Norme di riferimento per la certificazione CE degli utensili elettrici portatili
Per la certificazione CE degli utensili elettrici portatili, le norme specifiche per i prodotti comprendono:
Norme EMC:
Nota: le norme specifiche per la certificazione CE delle macchine sono soggette alla conferma dei nostri ingegneri.
Quali prove sono richieste per la certificazione CE degli utensili elettrici portatili?
Processo di domanda di certificazione CE per utensili elettrici portatili
Fase 1: Identificazione delle direttive applicabili
Il primo passo consiste nel determinare se il prodotto richiede la marcatura CE, solo per i prodotti che rientrano nell'ambito di applicazione di almeno una direttiva o regolamento sulla marcatura CE.Esistono oltre 20 direttive che riguardano un'ampia gamma di prodotti, compresi (ma non limitati a) apparecchiature elettriche, macchinari, dispositivi medici, giocattoli, apparecchiature a pressione, EPI, apparecchiature radio e prodotti da costruzione.
Fase 2: Determinazione dei requisiti delle direttive
Ciascuna direttiva ha metodi leggermente diversi per dimostrare la conformità, in genere a seconda della classificazione del prodotto e dell'uso previsto..Il modo migliore per dimostrare la conformità è quello di soddisfare i requisiti delle norme europee armonizzate applicabili.Il rispetto di tali norme costituisce una presunzione di conformità alla legislazioneSi noti tuttavia che l'uso delle norme è generalmente volontario. Le hEN possono essere individuate effettuando una ricerca nella Gazzetta ufficiale sul sito web della Commissione europea.
Fase 3: Determinare il percorso di valutazione della conformità appropriato
Il processo di marcatura CE è fondamentalmente un processo di auto-dichiarazione, ma può richiedere il coinvolgimento di terzi.Questo è stabilito nelle "Procedure di valutazione della conformità" e varia da direttiva a direttiva.Per alcuni prodotti ad alto rischio (ad esempio dispositivi medici invasivi o sistemi di allarme antincendio) può essere necessario il coinvolgimento di un terzo autorizzato (organismo notificato).
Fase 4: Valutazione della conformità del prodotto
Una volta identificati tutti i requisiti, è necessario fornire la prova che il prodotto soddisfa i requisiti essenziali delle direttive.Ciò comporta in genere valutazioni e/o prove per garantire la conformità alle norme armonizzate identificate nella fase 2.
Fase 5: Compilazione della documentazione tecnica
È necessario compilare la documentazione tecnica relativa al prodotto o alla famiglia di prodotti, che deve coprire tutti gli aspetti rilevanti per la conformità e può includere dettagli relativi alla progettazione,sviluppoSi riferisce spesso al fascicolo tecnico o al fascicolo tecnico di costruzione.La documentazione può essere in qualsiasi formato ( cartaceo o elettronico), ma deve essere conservata fino a 10 anni dopo la fabbricazione dell'ultima unità e, nella maggior parte dei casi, essere conservati all'interno dello Spazio economico europeo (SEE).
Fase 6: redigere la dichiarazione e apporre la marcatura CE
Quando il fabbricante, l'importatore o il rappresentante autorizzato si accertano che il prodotto è conforme alle direttive CE applicabili, devono compilare la dichiarazione.Questo documento si chiamaDichiarazione di conformità UE (DOC)Solo dopo la firma della presente dichiarazione può essere apposto il marchio CE sul prodotto.
Riguardo a GTS
Global United Technology Services Co., Ltd. (GTS) è in possesso dell'accreditamento di laboratorio CNAS (L5775) riconosciuto a livello internazionale, della qualifica NVLAP della FCC degli Stati Uniti,e la certificazione di ispezione e di collaudo delle CMA nazionali. Siamo autorizzati a rilasciare rapporti di prova che sono reciprocamente riconosciuti a livello internazionale. Inoltre, abbiamo accreditamenti da istituzioni leader come l'ITS del Regno Unito, la TÜV della Germania,e Belgio's Eurofins.
Siamo specializzati in campi di test di base tra cui EMC, sicurezza elettrica, RF wireless e test chimici per la conformità all'esportazione.e formazione tecnica, "che ci rende il vostro partner ideale per l'accesso al mercato globale.
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