Direttive di certificazione CE per utensili elettrici portatili
Gli utensili elettrici rientrano nella Direttiva Macchine (MD) e nella Direttiva sulla compatibilità elettromagnetica (EMC) all'interno del quadro della certificazione CE. La Direttiva Macchine suddivide ulteriormente le attrezzature in "Macchinari pericolosi" e "Macchinari ordinari". Il processo di certificazione CE differisce in modo significativo tra queste due categorie. È pertanto essenziale per gli esportatori determinare se i propri utensili elettrici siano classificati come macchinari pericolosi o ordinari.
Come distinguere tra macchinari pericolosi e ordinari?
Nell'ambito della certificazione CE per utensili elettrici, sono classificati come Macchinari pericolosi:
Per gli utensili sopra elencati, dopo che il fabbricante o il suo mandatario nell'UE ha completato l'autovalutazione di conformità, la documentazione tecnica deve essere presentata a un Organismo Notificato dell'UE per il deposito, la verifica dell'applicazione delle norme o l'esame CE del tipo per confermare ulteriormente la conformità alle direttive.
Gli utensili elettrici che non rientrano nell'ambito dei macchinari pericolosi sono classificati come Macchinari ordinari. Vale la pena notare che anche i macchinari pericolosi possono essere soggetti alla Direttiva sulle emissioni acustiche dell'UE e alla Direttiva Bassa Tensione (LVD). Gli utensili conformi non devono superare i livelli di potenza sonora ammessi specificati per le emissioni acustiche; i limiti specifici dipendono dal tipo di utensile.
Norme di riferimento per la certificazione CE degli utensili elettrici portatili
Per la certificazione CE degli utensili elettrici portatili, le norme di prodotto specifiche includono:
Norme EMC:
Nota: Le norme specifiche per la certificazione CE dei Macchinari sono soggette a conferma da parte dei nostri ingegneri.
Quali test sono richiesti per la certificazione CE degli utensili elettrici portatili?
Processo di richiesta per la certificazione CE degli utensili elettrici portatili
Fase 1: Identificare le direttive applicabili
Il primo passo consiste nel determinare se il prodotto richiede la marcatura CE. Solo i prodotti che rientrano in almeno una direttiva o regolamento sulla marcatura CE ne necessitano. Esistono oltre 20 direttive che coprono un'ampia gamma di prodotti, inclusi (a titolo esemplificativo ma non esaustivo) apparecchiature elettriche, macchinari, dispositivi medici, giocattoli, attrezzature a pressione, DPI, apparecchiature radio e prodotti da costruzione.
Fase 2: Determinare i requisiti delle direttive
Ciascuna direttiva presenta metodi leggermente diversi per dimostrare la conformità, solitamente a seconda della classificazione e dell'uso previsto del prodotto. Ognuna contiene "Requisiti Essenziali" che devono essere soddisfatti. Il modo migliore per dimostrare la conformità è soddisfare i requisiti delle "Norme Europee Armonizzate" (hEN) applicabili. La conformità a tali norme conferisce una presunzione di conformità alla legislazione. Tuttavia, si ricorda che l'applicazione delle norme è generalmente volontaria. Le norme armonizzate possono essere individuate consultando la "Gazzetta Ufficiale" sul sito web della Commissione Europea.
Fase 3: Determinare la procedura di valutazione della conformità appropriata
Il processo di marcatura CE è fondamentalmente una procedura di autodichiarazione, ma potrebbe essere richiesto l'intervento di una terza parte. Ciò è stabilito nelle "Procedure di valutazione della conformità" e varia a seconda della direttiva. Alcuni prodotti ad alto rischio (ad es. dispositivi medici invasivi o sistemi di allarme antincendio) possono richiedere obbligatoriamente l'intervento di una terza parte autorizzata (Organismo Notificato).
Fase 4: Valutare la conformità del prodotto
Una volta identificati tutti i requisiti, è necessario fornire la prova che il prodotto soddisfa i requisiti essenziali delle direttive. Ciò comporta in genere valutazioni e/o prove per garantire la conformità alle norme armonizzate individuate nella Fase 2.
Fase 5: Redigere la documentazione tecnica
È necessario redigere la documentazione tecnica relativa al prodotto o alla famiglia di prodotti. Tale documentazione deve coprire tutti gli aspetti rilevanti per la conformità e può includere dettagli relativi alla progettazione, allo sviluppo e alla fabbricazione. Viene spesso definita Fascicolo Tecnico o Fascicolo Tecnico di Costruzione. La documentazione può essere in qualsiasi formato (cartaceo o elettronico), ma deve essere conservata per un massimo di 10 anni dopo la fabbricazione dell'ultima unità e, nella maggior parte dei casi, conservata all'interno dello Spazio Economico Europeo (SEE).
Fase 6: Redigere la dichiarazione e apporre la marcatura CE
Quando il fabbricante, l'importatore o il mandatario ha accertato che il prodotto è conforme alle direttive CE applicabili, deve compilare la dichiarazione. Nella maggior parte delle direttive, questo documento è denominato Dichiarazione di conformità UE (DoC). Solo dopo la firma di questa dichiarazione è possibile apporre la marcatura CE sul prodotto.
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